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質粒提取是分子生物學中的常規(guī)操作,通常分為以下主要步驟(以堿裂解法為例):
1. 細菌培養(yǎng)與收集
培養(yǎng):將含質粒的細菌(如大腸桿菌)在選擇性培養(yǎng)基(如含抗生素的LB培養(yǎng)基)中培養(yǎng)至對數(shù)生長期(OD??? ≈ 0.6-0.8)。
收集:離心收集菌體(如12,000 rpm, 1分鐘),棄上清。
2. 菌體裂解
3. 去除雜質
離心:高速離心(如12,000 rpm, 10分鐘),去除細胞碎片、基因組DNA和蛋白質沉淀,上清含質粒。
4. 質粒純化
柱純化法(常用):
酚氯仿抽提法(傳統(tǒng)方法):
用酚/氯仿抽提去除蛋白質,乙醇沉淀質粒DNA。
5. 質粒檢測
注意事項
不同試劑盒(如Qiagen、TIANGEN等)步驟可能略有差異,但核心原理相同。如需具體protocol,可根據實驗需求選擇相應試劑盒或優(yōu)化方法。
真空純化系統(tǒng)在質粒提取中的應用
真空純化系統(tǒng)(Vacuum-based Purification System)是一種高效、高通量的核酸純化技術,廣泛應用于質粒DNA提取過程中,尤其適合中到大規(guī)模樣本處理(如96孔板形式)。其核心原理是通過負壓驅動溶液通過吸附膜(如硅膠膜),實現(xiàn)質粒DNA的快速結合、洗滌和洗脫。
1. 真空純化系統(tǒng)的工作原理
2. 在質粒提取中的具體應用步驟
以常見的真空純化試劑盒(如QIAGEN Plasmid Vacuum Kit)為例:
1. 細菌裂解:
- 堿裂解法裂解細菌(Solution I/II/III處理)。
2. 上樣至真空板:
- 將裂解液上清轉移至多孔真空純化板(如96孔板),板底部含硅膠膜。
3. 真空抽濾:
- 連接真空泵,負壓使液體快速通過膜,質粒DNA被捕獲,雜質被濾除。
4. 洗滌:
- 加入洗滌緩沖液,真空抽干去除殘留污染物。
5. 洗脫:
- 加入洗脫緩沖液(如TE或水),關閉真空,靜置1-2分鐘使DNA溶解,*后收集洗脫液。
3. 優(yōu)勢
高通量:可同時處理多個樣本(如96孔板),適合大規(guī)模質粒制備。
快速:比傳統(tǒng)離心柱法節(jié)省時間(如30分鐘內完成96個樣本)。
自動化兼容:可與液體處理工作站聯(lián)用,減少人工操作。
高純度:有效去除內毒素、宿主DNA和RNA,適合轉染、測序等敏感實驗。
4. 局限性
設備依賴:需真空泵或多孔板真空裝置。
膜堵塞風險:若樣本含過多雜質(如未徹底裂解的菌體),可能降低流速。
成本較高:相比常規(guī)離心柱法,真空板成本更高,適合大批量樣本。
5. 適用場景
高通量克隆篩選:如構建文庫、突變體篩選。
質粒中提/大提:需快速獲得大量高純度質粒(如病毒載體制備)。
自動化平臺:整合至機器人液體處理系統(tǒng),用于工業(yè)化生產。
## **6. 對比其他純化方法**
| **方法** | **通量** | **速度** | **純度** | **適用規(guī)模** |
|------------------------|---------------|---------------|---------------|-----------------------|
| **真空純化系統(tǒng)** | 高(96孔板) | 快(<30分鐘) | 高(低內毒素)| 中到大樣本量 |
| **離心柱法** | 低(單管) | 中等(1小時) | 高 | 小到中樣本量 |
| **酚氯仿抽提法** | 低 | 慢(2小時+) | 中等 | 小樣本,低成本需求 |
7. 注意事項
裂解液處理:確保裂解完全,避免堵塞膜孔。
真空壓力控制:壓力過高可能導致膜破損,過低則降低效率。
洗脫優(yōu)化:適當延長洗脫時間或加熱(65°C)可提高得率。
真空純化系統(tǒng)在質粒提取中極大提升了效率和一致性,尤其適合需要高通量、標準化操作的實驗室。選擇時需權衡成本、通量和設備條件。
注意:真空純化只有前面洗脫的步驟能代替離心機,*后的回收還要用離心機襯管收集。如下圖所示。